基因遗传病可以通过试管技术避免

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健康是我们整个人类最终的目标，而健康来源于多方面：生活环境、运动、身体状况，但归根结底最终都是取决于我们每个人的遗传基础，都基于来自父母生殖细胞结合的一个受精卵，都是基于23对46条染色体30亿碱基对的DNA。所以美国试管专家表示：遗传基因筛查诊断是预防疾病的起点，是保证后代基因健康的重要措施。

遗传性因素是指精子和卵子里携带致病基因，而这种致病基因会导致代际相传。遗产病的特点是先天性、终生性和遗传性，如果父母有明显遗传性疾病的，大部分的育龄夫妻还是有安全意识去做优生咨询，但如果是隐形遗传病，普通夫妻就无法了解了，因为即使赴美或上辈没有直接发病者，而只要父母一方或双方可能携带者致病基因，子女都有可能发病。所以对于有危险因素而表型正常的健康人，遗传咨询及筛查也十分重要。

而先天性因素通常是指在孩子胚胎发育阶段受到各种有害因素的影响使细胞染色体发生畸变，或有害物质抑制细胞的有丝分裂，妨碍了器官胎儿的正常分化与发育而产生畸形。常见的致畸因素包括微生物(如病毒)、药物和某些化学制剂、某些金属和放射性物质等。

哪些人需要进行遗传病咨询？

美国HRC专家表示：已生育过遗传或先天畸形患儿的夫妇; 家族中有遗传病史或夫妇一方患遗传病者; 有过原因不明的习惯性流产、早产、死胎的夫妇, 35 岁以上的高龄孕妇; 患有心脏病、肾病、糖尿病等孕妇; 服用或接触易致畸形的化学药物或接触过放射性物质及其他有害物质者。

女性最佳的生育年龄是24-29岁，男性在26-35岁，此时夫妻双方身体发育成熟，激素分泌旺盛，胎儿发育环境好，有利于胎儿生长发育。当孕妇年龄超过35岁者，卵子质量逐年下降，卵细胞内染色体变异的可能性就越大，生育风险升高。

美国试管专家告诉你基因筛查重要性及优势

美国第三代试管基因筛查PGS/PGD技术不仅可以优化宝宝基因，更可以诊断临床疾病、预测遗传风险。具体来说就是染色体检查是针对夫妇双方的遗传因素所做的检查，鉴于目前国内的技术还无法实现对全部染色体进行检查，所以针对染色体疾病及高龄具有染色体异常风险的夫妻，可以选择美国第三代试管技术，对23对染色体进行细胞遗传学检查，剔除异常囊胚，保证植入女性体内的囊胚基因健康，从而避免缺陷新生儿的出生。PGD技术可以有效筛查出300基因疾病，从根源上保障了胎儿不受到这些遗传性疾病的影响。

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